โรคฮีโมฟีเลีย คืออะไร สาเหตุ อาการ ระดับความรุนแรง วิธีการรักษา

ฮี โม ฟี เลีย  ฮีโมฟีเลีย คือโรคเลือดออกง่ายชนิดหนึ่งที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม ผู้ป่วยที่เป็นฮีโมฟีเลียจะมีการบกพร่องหรือขาดโปรตีนแฟคเตอร์ที่ทำใหเลือดแข็งตัว นั่นหมายความว่าเวลาที่ผู้ป่วยเดินชนอะไรเล็กๆน้อยๆ รู้จัก โรคฮีโมฟีเลีย · เกิดจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรม โครโมโซมเพศชนิด X ดังนั้นมักเกิดโรคในเพศชาย ส่วนเพศหญิงที่มียีนแฝงของโรคจะสามารถส่งความผิดปกติให้บุตรชายได้ · พบผู้ป่วยใน

โรคฮีโมฟีเลีย หรือ ที่เรียกว่าโรคเลือดออกง่าย เป็นโรคที่พบได้ไม่บ่อยและเป็นโรคหายากชนิดหนึ่งที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรม ซึ่งมีความผิดปกติบนโครโมโซมเพศหญิง เปิดตัวแอปพลิเคชัน HemMobile ยกระดับการดูแลสุขภาพและการรักษา ให้คนไทยเข้าถึง โรคฮีโมฟีเลีย ได้ง่ายขึ้น

ทำความรู้จัก โรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลีย โรคทางพันธุกรรมที่พบในเพศชาย สาเหตุ อาการเลือดออก และแนวทางปฏิบัติตัวเพื่อคุณภาพชีวิตที่ดี  โรคฮีโมฟีเลีย หรือ โรคเลือดออกง่ายหยุดยาก จัดอยู่ในกลุ่มโรคหายาก มีอุบัติการณ์อยู่ที่ 1:10,000 เท่านั้น แม้จะพบได้ยากแต่ก็เป็นโรคเรื้อรังที่มีค่าใช้จ่ายสูง คนที่ป่วยด้วยโรคนี้ต้องทนทุกข์ทรมาน